Alanya Ahmet Çaltı’yı, küçücük bedenine sığdırdığı kocaman mücadele ile tanıdı. SMA Tip 2 teşhisi konulan ve günden güne kasları eriyen Ahmet bebeğin Zolgensma ilacına ulaşabilmesi için ilçe genelinde topyekün mücadele ilan edildi. 2017 yılında dünya evine giren Pınar ve Kerim Çaltı, kızları Beril’den sonra Ahmet’i 2 Ağustos 2019 yılında kucaklarına aldı. Anne Pınar Çaltı’nın Ahmet’in ayaklarına basamadığını fark etmesi üzerine harekete geçen aile, önce Alanya’da bulunan hastaneleri ardından da Antalya’da birçok hastaneye sağlık kontrolüne gitti. 8 Ocak 2021 yılında ise Ahmet bebeğe Antalya’daki tetkiklerin ardından SMA Tip 2 teşhisi kondu. Ahmet’e umut ol kampanyası ile birlikte yüzde 95’lik orana erişen Çaltı ailesi 20 gün içinde Amerika yolcusu olacak. Çaltı Ailesi, mutlu sona ulaşabilmek için geçirdikleri süreçte yaşadıkları olumlu ve olumsuz anıları Alanya Postası’na anlattı.
‘İLK ÜÇ AY HASTALIĞI KABULLENEMEDİK’
Gülşah Anak: Yoğun temponuzda sorularımızı yanıtlamayı kabul ettiğiniz için teşekkür ederiz. Hastalığı öğrendiğinizden bu yana hayatınızda neler değişti?
Kerim Çaltı: Ahmet’imizin hastalığını 8 Ocak 2021 yılında öğrendik. Ne yazık ki 2 ayda çıkması gereken tahlil sonuçlarımız 5 ayda çıktı ve biraz zaman kaybettik. İlk öğrendiğimizde çok büyük bir şoka uğradık.O anda bizim için çok zorlu bir süreç başladı. İlk üç gün hastalığı kabullenemedik. Daha sonra el birliğiyle ailemizle ve gönüllülerimizle yoğun bir tempoya başladık. Çok zorlu süreçlerden geçtik,tarifi olmayan duygular yaşadık. İnsanın evladıyla sınanması çok zor bir durum ne yazık ki. Anlatması çok zor. Hiçbir ailenin de bu duyguyu yaşamasını istemem. Allah’a şükür ki çabalar,emekler ve yardımların sonucunda yardım eden insanlar sayesinde bu zorlu süreci çok şükür atlatmak üzereyiz.
‘SON 20 GÜN İÇİNDE AMERİKA’DA OLMALIYIZ’
Gülşah Anak: Kampanyada gelinen son nokta nedir?
Kerim Çaltı: Kampanyada yüzde 95 oranına geldik. Çoğu gitti azı kaldı. Para olarak çok az bir miktar kaldı. Fakat süre olarak da 20 günümüz kaldı. Ahmet’in son yirmi gün içinde Amerika’ya gidip tedavisine başlaması gerekiyor. Ahmet gün geçtikçe kilo kaybı yaşamaya başladı. Bu yüzden bir an önce ulaştırmamız gerekiyor.
‘BİR ANNENİN UMUDU VE HAYALİYLE OYNADILAR’
Gülşah Anak: Biz bu sürecin sadece bizlere yansıyan kısmını biliyoruz. Peki bunun ardında neler yaşandı? Kendinizi nasıl hissediyorsunuz?
Aile düzenimiz bozuldu. Bütün yoğunluğumuz Ahmet’e verdik. Bir de 4 yaşında kızımız var. Onunla hiç ilgilenemiyoruz. Tamamen ilgi odağımız Ahmet oldu. Onu da ihmal ettik. İnşallah bize hakkını helal eder. Bu süreçte bir sürü güzel insanlarla karşılaştık. Ama maalesef bir o kadar da çirkin insanlarla karşılaştık.
‘NEDEN MASUM BİR ÇOCUĞUN KUMBARALARINI ÇALARLAR Kİ…’
Kıbrıs’ta yaşayan bir iş adamı adına açılan sahte hesaptan bize 4 Milyon 500 bin lira destekte bulunulacağı sözü verildi. Ancak en kötüsü de Ahmet için tutulan bağış kumbaralarının çalınmasıydı. Ahmet’in 4 tane kumbarası çalındı. Onu çalan kişi gelse bu zor durumda bile ona yardım etmeye çalışırım. Ama neden masum, ihtiyacı olan bir çocuğun kumbarasını çalarlar ki… Bunu anlamıyorum. Bu durum bizim kırılma noktamız oldu. Çok şükür ki İyi insanlar kötüleri bastırdı ve biz bu günlere gelebildik.
‘SAĞLIK DURUMU GÜNDEN GÜNE KÖTÜYE GİDİYOR’
Gülşah Anak: Ahmet’in şu anki sağlık durumu nedir?
Kerim Çaltı: Ahmet’in sağlık durumu ne yazık ki gittikçe kötüye gidiyor. Ciddi oranda skolyozları başladı. Kasları gün gün eriyor ve kilo kaybı da arttı. Omuriliğinde dönmeler başladı. O nednele 20 gün içinde ilacımızı almamız gerekiyor. Biz fizik tedavilerle yüzme antrenmanlarıyla desteklemeye çalıştık ancak bir yere kadar oluyor. Artık ilaç tedavisine başlayıp yaşıtları gibi koşup oynamasını istiyoruz.
‘ÇOCUĞUNUZ GÖZÜNÜZÜN ÖNÜNDE ERİRKEN SİZ DE ERİYORSUNUZ’
Gülşah Anak: Bu süreçte tüm aile bireylerinin kaygılarını anlatmaya kelimeler yetmez tabii. Ama bir annenin düşünceleri elbet daha farklıdır. Pınar Hanım siz kendinizi nasıl hissediyorsunuz?
Pınar Çaltı: Hiçbir gece başımızı yastığa rahat koyamıyoruz. Her an ‘Acaba tedavi olabilecek mi yoksa olamayacak mı’ diye düşünüyoruz. Aile düzenimiz ne yazık ki kalmadı. Gözünüzün önünde çocuğunuz erirken siz de eriyorsunuz. Bu hastalıkla savaşan çocukların hiç vakti yok. Bir gün bile onların hayatını etkiliyor. Gönüllülerimizin evladımdan desteklerini yadırgamadı. Ne kadar teşekkür etsem az. Tek ümidimiz artık güzel günler görebilmek.
‘TEDAVİ AMERİKA’NIN BOSTON EYALETİNDE’
Gülşah Anak: Kampanya resmi açıdan tam olarak ne zaman tamamlanacak? Hangi hastanede tedavi göreceksiniz?
Ahmet Çaltı: Biz kampanyamıza başlamadan önce hastane ile görüşmelere başladık. Biz kafamıza göre fiyatı belirlemedik. Hastane bize ödenecek tutarı söyledi. 2 Milyon 251 bin 750 Dolar tutarında bir teklif sundular. Hastane bu tutarı hastanenin kendi hesabında nakit olarak istiyor. Hesaba para yatırılınca hastane tarafından bir davetiye gönderiliyor. Daha sonra da vize işlemleri başlatılıyor. Ardından da bir hafta 10 gün içerisinde tedavi için Amerika’ya uçulmuş olacak. Tedavi, Amerika’nın Boston Children’s Hospital’da başlayacak. İlk on beş gün herhangi bir sağlık sorunu var mı diye genel hastalık tetkikleri yapılacak. Ahmet’e virüs enjekte edilecek. Buradaki amaç bağışıklık sistemindeki bütün nöronların çalışması. Aynı şekilde daha sonra da ilaç enjekte edilecek. Ardından fizik tedavi tamamlanacak.
‘AMERİKA’DAKİ MASRAFLARIMIZI BAKANIMIZ ÇAVUŞOĞLU KARŞILAYACAK’
Gülşah Anak: Ne kadar süre Amerika’da kalmanız gerekiyor? Orada konaklama koşullarınız nasıl olacak?
Amerika’da dört buçuk beş ay gibi bir süre kalacağız. Orada kalabilmemiz için büyük bir araştırma yaptık zaten doğal olarak hastanenin yakınlarında bir yerler bakmamız gerekiyor. Bu süreçte Bakanımız Mevlüt Çavuşoğlu bize hep destek oldu. Parayı topladık, işimiz bitti demedi. Amerika’daki masraflarımızı da karşılayacağını, oradaki süreci de sürekli takip edeceğini belirtti. Bizi bu zor dönemimizde yalnız bırakmayan Bakanımıza sonsuz teşekkürlerimizi iletiyoruz. Emeği geçen tüm gönüllülerimizden Allah razı olsun.
‘AHMET İYİLEŞTİĞİNDE DE MÜCADELEDEN VAZGEÇMEYECEĞİM’
Gülşah Anak: Ahmet’in tedavisi tamamlandığında da diğer hasta çocuklar için mücadelenize devam edecek misiniz?
Kerim Çaltı: Tabii ki… Nefes aldığım sürece SMA ile mücadele eden evlatlarımıza elimizden geldiğince desteklerimize devam edeceğiz. SMA artık ölene kadar bizim hayatımızda kalacak. Ahmet iyileştiğinde de bu savaştan vazgeçmeyeceğim.
‘DERNEKLEŞMEYE GİDİLMESİ ÇOK İYİ OLUR’
Gülşah Anak: O zaman Alanya’da bu kapsamda bir dernekleşmeye gidilecek diyebilir miyiz?
Kerim Çaltı: Dernekleşmeye gidilmesi elbette daha iyi olur. Bir öncümüz olursa neden olmasın. Biz de muhakkak destekçisi oluruz.
‘HALK SAYESİNDE BAŞARDIK’
Gülşah Anak: Son olarak eklemek istediğiniz bir şey, bizler aracılığıyla vermek istediğiniz bir mesaj var mı?
Pınar Çaltı: Bu süreçte bizleri daha da fazla duygulandıran güzel anılarımız da oldu. Alanya’nın bir köyünden bize 5 TL gönderdiler. Bir de zarfa “Keşke elimizden daha fazlası gelse” diye not yazmışlar. Kampanyamızın yüzde 80’ini halk sayesinde 5 TL’ler ile başardık. Gerçekten ne kadar teşekkür etsek az. – Gülşah ANAK