Antalya’da 9 aylıkken Duchenne Musküler Distrofi (DMD) teşhisi konulan 6 yaşındaki Kuzey Talipoğlu, yurt dışında uygulanacak gen tedavisine ulaşabilmek için başlatılan valilik onaylı yardım kampanyasında sona yaklaşıldığını duyurdu.
GEN TEDAVİSİ İÇİN ZAMAN DARALIYOR
Özel harekat polisi İlyas Talipoğlu ve ev hanımı Gizem Talipoğlu çiftinin çocukları Kuzey, bebekken ağzında çıkan aftlar sonrası yapılan tetkiklerle DMD tanısı aldı. Kortizon ve fizik tedavi süreciyle ilerleyen hastalık, Kuzey’in yürüme ve hareket kabiliyetini zamanla zorlaştırdı. Yaklaşık 3 milyon dolar maliyetli ve tek dozluk gen tedavisine ulaşabilmek için başlatılan kampanya, 9 aylık sürecin 8 ayını geride bıraktı ve hedeflenen tutarın yüzde 40’ı toplandı. Baba Talipoğlu, tedavinin yürüyebilen çocuklarda daha etkili olduğunu belirterek, “Haziran 2024’te ABD’de onay alan ve Dubai’de uygulanan tedavi Kuzey için uygun görüldü. Ancak tedavi öncesi yaklaşık üç aylık hazırlık süreci bulunuyor. Süremiz daralıyor” dedi.
KÜÇÜK BEDENDE BÜYÜK MÜCADELE
Kuzey’in günlük motivasyonu futbol. Milli takım maçlarını televizyon karşısında heyecanla takip eden küçük çocuk, en büyük hayalinin milli takımı tribünden izlemek olduğunu söylüyor. Baba Talipoğlu, oğullarının milli futbolcu Merih Demiral hayranı olduğunu belirtti: “Kuzey bu süreçte futbolla ve oyuncuklarla motive olmaya çalışıyor ama en çok istediği şey milli takımımızı tribünlerden izlemek.”
“BU BAYRAM BİZİM EVE DE GELSİN”
Yaklaşık 5 yıldır oğulları için mücadele eden aile, Ramazan ayını da umutla karşılıyor. Baba Talipoğlu, “5 yıldır bizim eve bayram gelmiyor. İnşallah bu bayram bizim evimize de gelir.” ifadelerini kullandı. Kampanyaya destek çağrısı yapan Talipoğlu, “Kuzey’in küçük bedeninde büyük bir mücadelesi var. Ona bu bayram çifte bayram hediyesi vermek istiyoruz. Tüm vatandaşlarımızı Kuzey’in yarınına umut olmaya davet ediyoruz" ifadelerini kullandı.
